Tomáško verí, že dobrí ľudia mu isto pomôžu
Desaťročný Tomáško (na fotografii prosiaci o pomoc) si už v tomto detskom veku uvedomuje, že jeho záchrana môže prísť len od neznámych, cudzích ľudí, ktorým napriek tomu nie je jeho utrpenie ľahostajné. Duchenova svalová dystrofia, ťažké a zriedkavé regresívne genetické ochorenie svalov ho v deviatich rokoch posadilo na invalidný vozík.
-
Tomáško chce byť archeológom, ale…
Tomáško sa narodil ako zdravé dieťa. Po počiatočných, najprv nejasných zdravotných problémoch a dlhšie trvajúcemu hľadaniu príčin zhoršujúceho sa stavu mu diagnostikovali Duchenovu svalovú dystrofiu, dedične podmienené najzávažnejšie svalové ochorenie. Choroba postihuje chlapcov s frekvenciou 1:3 500 novorodencov mužského pohlavia. Má za následok ortopedické a kardiovaskulárne ťažkosti. Neskoršie pribúdajú problémy s dýchaním, až je postihnutý nútený dýchať pomocou podporného pristroja, pretože pľúca strácajú silu. V tomto štádiu je ochorenie na svojom vrchole. Okolo 20. roku života dochádza k najhoršiemu…
Napriek tomu, že prognózy sú také desivé, je Tomáško ako každé iné dieťa v jeho veku. Má rád zvieratká a preto mu spoločnosť robí psík Peggy. Dobre sa učí, veľa číta. Chce sa dozvedieť čo najviac o živote okolo seba. Obľubuje pobyt v prírode a v týchto vzácnych chvíľach si isto predstavuje v diaľke chodiace dinosaury, vyhynuté živočíchy, ktoré ho doslova fascinujú. Vyhľadáva si o nich informácie v knihách, rád pozerá príbehy o dinosauroch v televízii. Sníva o tom, že raz bude archeológom a cestujúc po svete bude objavovať dávne dôkazy o živote ľudí na tejto Zemi.
Jeho sny však do úzadia odsúva postupne sa zhoršujúce ochorenie a tvrdý „pracovný“ režim pozostávajúci z každodennej rehabilitácie, cvičenia na motomede, canisterapie. Tento jeho stereotyp oživujú len pravidelné návštevy kúpeľov, kde sa stretáva s rovnako postihnutými rovesníkmi. A napriek tomuto neľahkému osudu je to práve Tomáško, ktorý učí svojich rodičov žiť s touto jeho chorobou, ktorý ich svojím detským optimizmom „núti“ pozerať sa na svet pozitívnym pohľadom.
-
IBAN kod SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX
Aj preto jeho rodičia veria v zázrak, ktorému chcú sami pomôcť. Vlani sa totiž od neurológa Vondráčka z Brna, ku ktorému sa chodí Tomáško liečiť, dozvedeli o jeho spolupráci s jednou klinikou v Izraeli. S pomocou kmeňových buniek v nej experimentálne liečia práve Duchenovu svalovú dystrofiu. Liečba je však veľmi nákladná. Jedna aplikácia kmeňových buniek stojí 50-tisíc dolárov a pre zabezpečenie pozitívneho ovplyvnenia choroby je potrebné podstúpiť niekoľko aplikácií v presných časových intervaloch. Výsledkom tohto spôsobu liečby by malo byť výrazné zmiernenie či dokonca zastavenie progresu tohto doposiaľ nevyliečiteľného onemocnenia.
Doktor Vondraček už začal vybavovať, aby sa Tomáško ako prvý Slovák s týmto onemocnením dostal do programu izraelskej kliniky. Jeho rodičia však nemajú peniaze na zaplatenie liečby. Žijú v dedinke Dlhé Pole (okres Žilina), otec je živnostník, mama fyziotrapeutka, do rodiny patrí aj 6-ročná Lucka. Tomáško prosiaci o pomoc dobrých ľudí má preto vytvorenú vlastnú internetovú stránku http://pomocpretomaska.sk/, na ktorej sa o jeho osude dozviete viac. Nájdete na nej aj informácie, ako mu môžete finančne prispieť na nákladnú liečbu. Tomáško a jeho rodičia budú vďační za akúkoľvek sumu, ktorú mu pošlete jednorazovo či pravidelným prispievaním na účet: IBAN kod SK1911000000002935074856 SWIFT: TATR SK BX. Doposiaľ Tomáško získal na svoju liečbu 8 025 eur a táto suma sa pomaličky zvyšuje.
